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申办者应当从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会
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申办者应当从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会
2025-03-18
申办者应当向研究者和临床试验机构提供
2025-03-18
申办者应当与研究者和临床试验机构就必备文件保存时间
2025-03-18
申办者应当对临床试验承担责任,并选择符合要求的
2025-03-18
申办者应在临床试验各方参与
2025-03-18
申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案请求批准
2025-03-18
申办者应当对临床试验承担什么责任
2025-03-18
申办者应把那些作为临床试验的基本考虑
2025-03-18
申办者应当将临床试验中发现的
2025-03-18
申办者应承担受试者与临床试验相关的损害
2025-03-18
申办者根据临床试验的研发步骤和临床试验过程中
2025-03-18
申办者应当向研究者和临床试验机构提供
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