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申办者应从研究者和临床试验机构获取
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申办者应从研究者和临床试验机构获取
2025-03-18
申办者应从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会
2025-03-18
申办者应从研究者和临床试验机构获取信息
2025-03-18
申办者应当与研究者和临床试验机构就必备文件保存时间
2025-03-18
申办者应在临床试验各方参与
2025-03-18
申办者根据临床试验的研发步骤和临床试验过程中
2025-03-18
申办者应当向研究者和临床试验机构提供
2025-03-18
申办者与研究者和临床试验机构
2025-03-18
申办者应把那些作为临床试验的基本考虑
2025-03-18
申办者在临床试验期间至少审阅研究者手册
2025-03-18
申办者,临床试验机构和研究者不得夸大
2025-03-18
申办者应从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会
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申办者应在临床试验各方参与
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申办者应当向研究者和临床试验机构提供
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申办者在临床试验期间至少审阅研究者手册
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申办者,临床试验机构和研究者不得夸大
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申办者应从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会
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