展开
临床试验开始前,申办者应当向药品监督管理部门
- 2025-03-17 临床试验开始前申办者应当向药品监督管理部门
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当向所在地省,自治区,直辖市
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当向所在地
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当准备充足的试验用医疗器械
- 2025-03-17 临床试验前申办者与临床试验机构和研究者应当达成
- 2025-03-17 申办者开展临床试验前
- 2025-03-17 临床试验过程中申办者必须向研究者和临床试验机构
- 2025-03-17 临床试验开始时,谁应当
- 2025-03-17 临床试验进行阶段申办者需要保存的必备文件
- 2025-03-17 临床试验开始前,研究者和申办者
- 2025-03-17 临床试验开始前申办者应当向药品监督管理部门
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当向所在地省,自治区,直辖市
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当向所在地
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当准备充足的试验用医疗器械
- 2025-03-17 临床试验前申办者与临床试验机构和研究者应当达成
- 2025-03-17 申办者开展临床试验前
- 2025-03-17 临床试验过程中申办者必须向研究者和临床试验机构
- 2025-03-17 临床试验开始时,谁应当
- 2025-03-17 临床试验进行阶段申办者需要保存的必备文件
- 2025-03-17 临床试验开始前,研究者和申办者
- 2025-03-17 临床试验开始前申办者应当向药品监督管理部门
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当向所在地省,自治区,直辖市
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当向所在地
- 2025-03-17 临床试验前,申办者应当准备充足的试验用医疗器械
- 2025-03-17 临床试验前申办者与临床试验机构和研究者应当达成
- 2025-03-17 申办者开展临床试验前
- 2025-03-17 临床试验过程中申办者必须向研究者和临床试验机构
- 2025-03-17 临床试验开始时,谁应当
- 2025-03-17 临床试验进行阶段申办者需要保存的必备文件
- 2025-03-17 临床试验开始前,研究者和申办者